O Comité dos Medicamentos Veterinários (CVMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a recusa da renovação da autorização e a retirada das atuais autorizações de comercialização de medicamentos de uso veterinário contendo óxido de zinco.

O CVMP fornece aconselhamento científico à Comissão Europeia (CE) sobre os benefícios e riscos relativos aos medicamentos veterinários autorizados e, concluiu que os riscos ambientais associados a estes produtos são superiores aos benefícios demonstrados.
Foi proposto ao CVMP que reexamine esta conclusão, com previsão da resposta final para Março.
A CE solicitou aos Estados-Membros da UE a apresentação de comentários, até 13 de Março de 2017, acerca da proposta de um período de transição antes da implementação da retirada destes produtos. Os Estados-Membros devem propor uma duração para este período de transição, bem como informações sobre medidas já tomadas, a nível nacional, para reduzir a utilização de óxido de zinco e de antibióticos na produção de suínos.