O Comité de Medicamentos de Uso Veterinário (CVMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a autorização de introdução no mercado para o medicamento Cytopoint (Lokivetmab), destinado ao tratamento da dermatite atópica em cães.

Trata-se de uma solução injetável contendo a nova substância ativa lokivetmab, o primeiro anticorpo monoclonal para uso veterinário na União Europeia. Este anticorpo inibe especificamente a interleucina-31 canina (IL-31), uma proteína que desempenha um papel importante na dermatite atópica.
A eficácia deste medicamento foi avaliada em vários estudos laboratoriais e clínicos controlados. Os resultados demostraram que o tratamento com Cytopoint, na dose de 1 mg/kg, reduziu o prurido e a gravidade da doença em cães que receberam o tratamento.
Este medicamento apresenta quatro dosagens diferentes (10, 20, 30 e 40 mg/ml), para administração de acordo com o peso corporal dos cães. O início de ação verifica-se cerca de 8h após a administração e o efeito dura até 28 dias.
O parecer do CVMP será agora enviado à Comissão Europeia para a tomada de decisão relativa à autorização de introdução no mercado à escala europeia.