A Comissão Europeia (CE) adotou, dia 26 de Junho, a decisão de retirar as autorizações de introdução no mercado de medicamentos veterinários que contenham óxido de zinco, para administração oral a animais de produção.

Existem atualmente vários medicamentos veterinários para administração em animais de produção que contêm óxido de zinco como substância ativa, tendo como indicação a prevenção e tratamento da diarreia pós-desmame, em leitões.
A partir da data de tomada de decisão da CE, os Estados-Membros receberam um prazo de até 5 anos para retirar as autorizações nacionais existentes para estes produtos.